Juveniles autosomal-rezessiv vererbtes Parkinson-Syndrom
Juveniles autosomal-rezessiv vererbtes Parkinson-Syndrom
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Original abstract
Quinn et al. [3] unterteilten den M. Parkinson in den juvenilen M. Parkinson, in den M. Parkinson vom Early-onset-Typ und die Spatmanifestation des M. Parkinson. Die Einteilung, das der juvenile Parkinson vor dem 20. Lebensjahr, der Early-onset-M.-Parkinson zwischen dem 21. und 40. Lebensjahr und die Spatform des M. Parkinson nach dem 40. Lebensjahr eintreten soll, scheint willkurlich. Es mus auch sehr hinterfragt werden, ob die jugendlichen Falle mit Parkinson-Syndrom und Dystonie, wie sie von Sunohara et al. [45] beschrieben wurden, mit dem juvenilen Parkinson-Syndrom gleichgesetzt werden konnen. Auffallig bleibt, das auch bei den von Quinn et al. [3] beschriebenen Fallen des fruh einsetzenden Parkinson-Syndroms zwischen 21 und 40 Jahren gehauft nicht medikamenten-induzierte dystone Symptome vorkommen. Weiterhin ist auffallig, das in diesen Familien insgesamt gehauft ein essentieller Tremor, aber auch das klassische Parkinson-Syndrom beobachtet wird.