Herstellung und Charakterisierung von membranpermeablen Proteinen zur Programmierung von dopaminergen Nervenzellen
Herstellung und Charakterisierung von membranpermeablen Proteinen zur Programmierung von dopaminergen Nervenzellen
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Original abstract
Obwohl dopaminerge Neurone (DA) einen kleinen Teil der Nervenzellen des menschlichen Gehirns darstellen und sich auf wenige Bereiche im Mittelhirn beschränken, projizieren sie auf andere Bereiche, wodurch sie zahlreiche Prozesse des ZNS beeinflussen. Durch absterbende DAs nimmt die Menge des essentiellen Botenstoffs Dopamin ab und verursacht bei größerem Verlust die neurodegenerative Parkinson Krankheit (PD). Sie manifestiert sich unter anderem in bewegungsbedingten Symptomen wie Zittern oder Steifheit. Eine Zellersatztherapie für verlorene DAs, sowie die Stabilisierung noch vorhandener Zellen könnte eine Alternative zur aktuellen Therapie mit L DOPA sein. Es wurde ein Toxin basiertes Shuttle System für ein Protein entwickelt, welches in der embryonalen Entwicklung und Aufrecht Erhaltung von DAs essentiell ist. Es konnte gezeigt werden, dass das eingebrachte Protein dopaminerge Zellen schützt und damit einen vielversprechenden Ansatz für eine mögliche Protein Therapie von PD liefert.