Prionen und die von ihnen ausgelösten Infektionskrankheiten
Prionen und die von ihnen ausgelösten Infektionskrankheiten
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Original abstract
Neurodegenerative Krankheiten wie Alzheimer, Parkinson, Huntington und Prionerkrankungen basieren nach heutigem Kenntnisstand auf ahnlichen zellularen und molekularen Mechanismen, deren Hauptmerkmal der fortschreitende Verlust von Nervenzellen ist, welcher anfanglich zu Symptomen wie Demenz, Depressionen und Bewegungsstorungen, letztendlich jedoch immer zum Tod des Individuums fuhrt. Die Prionenerkrankungen beruhen im Wesentlichen auf einer initialen Umfaltung des normalen und ansonsten harmlosen Prionproteins, abgekurzt zu PrPc. Hierbei steht der Index c fur cellular, d.h. die normale zellulare Form. Das Resultat der Umfaltung ist die bosartige und infektiose Form des gleichen Proteins, diese Variante wird auch zu PrPSc abgekurzt, wobei der Index Sc das englische Wort Scrapie symbolisiert und auf die bei Tieren bereits fruh entdeckte und in diesem Artikel spater beschriebene Traberkrankheit hindeutet. Auch diese Prionenerkrankung der Schafe ist mit einem systematischen Verlust von Gehirnzellen verbunden und wird bei Tieren zuerst durch unkontrollierte Bewegungsablaufe bemerkt.