Erfahrungen pflegender Angehöriger von Personen mit Parkinson
Erfahrungen pflegender Angehöriger von Personen mit Parkinson
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Original abstract
Hintergrund: Bei den rund 20.000 Personen mit Parkinson (=PMP) in Österreich übernehmen zum Großteil Angehörige die Aufgabe der Pflege. Aufgrund der progressiven Fortschreitung der Symptome sind diese sogenannten Caregiver (CG) mental und körperlich gefordert. Langfristig gesehen kann sich dies auf die Gesundheit der CG und auf die Pflegequalität auswirken (Muratovic, 2019; World health organisation (WHO), 2023).Forschungsfrage: Welche Lasten und Bedürfnisse äußern Caregiver von Personen mit Parkinson und wie können Pflegepersonen in herausfordernden Situationen unterstützen?Methodik: Um Antworten zur Forschungsfrage zu finden, wurde eine strukturierte Literaturrecherche im Zeitraum Februar bis April 2024 durchgeführt. Zur Studienfindung wurden die Datenbanken „PubMed“ und „CINAHL“ herangezogen, außerdem erfolgte eine Handsuche mit „Google Scholar“. Unter Berücksichtigung der Ein- und Ausschlusskriterien konnten insgesamt 12 Studien inkludiert werden, die mittels Beurteilungsbogen von Behrens & Langer (2010) kritisch bewertet wurden.Ergebnisse: Im Zuge der Erarbeitung wurden anhand der CG-Erfahrungen fünf Kategorien gebildet: Aufgaben, Einschränkungen im Alltag, Gefühle, Copingstrategien und Bedürfnisse der CG. Aus den untersuchten Interviews lässt sich schließen, dass CG zusätzliche Aufgaben und Verantwortung übernehmen. Infolge der emotionalen und körperlichen Belastung, die diese anspruchsvolle Rolle mit sich bringt, fühlten sich die meisten CG in ihrem Sozialleben eingeschränkt und passten ihren Alltag der Parkinsonerkrankung an. Die beschriebenen Gefühle der CG lassen verstehen, wie sich die Pflege einer PMP auf das Wohlbefinden auswirkt und wie die Pflegequalität dadurch beeinflusst werden kann. Selbsthilfegruppen, professionelle Unterstützung und Sozialisierung waren u.a. Copingstrategien, die genutzt wurden, um die Balance zwischen Pflege und Alltag zu erhalten. Informationserweiterung, mentale Unterstützung, Kommunikationsverbesserung, multidisziplinäre Behandlungsansätze und Anerkennung waren genannte Bedürfnisse der CG.Schlussfolgerung: Die Pflege einer PMP sowie deren Unterstützung im Alltag ist für CG auf emotionaler, körperlicher und sozialer Ebene belastend. Bezüglich Unterstützungsmöglichkeit durch Pflegepersonen zeigt sich ein Mangel an evidenzbasierter Information und Interventionen, die den CG den Alltag erleichtern können. Background: For the majority of the approximately 20.000 people with Parkinson's dis-ease (PMP) in Austria relatives take on the task of caring for them. Due to the progres-sive progression of symptoms the Caregivers (CG) are challenged on a mental and physi-cal level . These burdens can have a long-term impact on the health of CG and the quali-ty of care (Muratovic, 2019; World health organisation (WHO), 2023).Research question: What burdens and needs do caregivers express and how could nurses support in challenging situations?Methods: To answer the research question a structured literature research was conduct-ed between February and April 2024. The databases “PubMed”, “CINAHL” and “Google Scholar” were used to identify adequate studies. Regarding the inclusion and exclusion criteria as well as the identified keywords, a total of 12 studies were included in this bachelor’s thesis. The quality of the studies was determined based on critical evaluation according to Behrens and Langer (2010).Results: During the development process five categories were formed based on CG expe-riences: tasks, limitations in everyday life, feelings, coping strategies and needs of CG. It can be concluded that CG take on additional tasks and responsibilities. As a result of the emotional and physical strain that this demanding role entails most CG felt restricted in their social life and adapted their everyday lives to the Parkinson's disease. The described feelings (fear, worry, helplessness, despair and stress) reflect how caring for a PMP af-fects the well-being of the CG and how this can influence the quality of care. Support groups, professional support and socialization were coping strategies used to maintain a balance between caregiving and everyday life. Expanded information, mental support, improved communication, multidisciplinary treatment approaches and recognition for the informal care were needs that the CGs expressed in the interviews.Conclusion: Caring for a PMP and supporting them in everyday life is stressful for CG on an emotional, physical and social level. When it comes to support for CG there is a lack of evidence-based information and interventions that can make everyday life easier for CG.